Etap IV
Optymalizacja aklimatyzacji: wpływ temperatury – prace rozwojowe (UR)
1. Ocena jakości roślin przeznaczonych do aklimatyzacji
- Określenie zawartości galantaminy i likoryny
Ryc. 1. Chromatograficzny rozdział alkaloidów Amaryllidaceae.
- Ocena stabilności genetycznej – analiza cytometryczna
Ryc. 2. Analiza ilości DNA w liściach śnieżycy letniej (rośliny kontrolne oraz przykładowe rośliny otrzymane w warunkach in vitro).
- Ocena stabilności genetycznej – analiza RAPD-PCR oraz ISSR-PCR
Ryc. 3. Obraz elektroforetyczny markerów RAPD uzyskany ze starterem OPD-03. 50/1-50/40 numery badanych prób DNA, Kontrola – mieszanina DNA roślin kontrolnych, H2O – kontrola negatywna, M – marker wielkości fragmentów DNA (1kb. Thermo Scientific).
Ryc.4. Analiza komponentów głównych (PCA) w oparciu o wyniki uzyskane dla markerów RAPD.
Ryc.5. Obraz elektroforetyczny markerów ISSR uzyskany ze starterem ISSR-07. 50/1-50/40 numery badanych prób DNA, Kontrola – mieszanina DNA roślin kontrolnych, H2O – kontrola negatywna, M – marker wielkości fragmentów DNA (1kb. Thermo Scientific).
Ryc. 6. Analiza komponentów głównych (PCA) w oparciu o wyniki uzyskane dla markerów ISSR.
2. Aklimatyzacja roślin
Ryc. 7. Następczy wpływ temperatury zastosowanej po wysadzeniu roślin z warunków in vitro na ich aklimatyzację; rośliny traktowane temperaturą: (A) 25 °C, (B) 20 °C, (C) 15 °C, (D) 10 °C.
Ryc. 8. Następczy wpływ temperatury aklimatyzacji roślin po wysadzeniu z kultury in vitro na wybrane parametry fluorescencji chlorofilu podczas dalszych 16 tygodni aklimatyzacji roślin. Słupki błędów określają przedział ufności dla P=0,05.